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一、適用檢測指標
毒理指標：砷（As）、鎘（Cd）、鉻（Cr）、鉛（Pb）、汞（Hg）、硒（Se）、銻（Sb）、（Tl）等，這類元素檢出限要求嚴苛（如鉛限值為 0.01mg/L，汞為 0.001mg/L），PE-ICP-MS1000 可通過碰撞 / 反應池技術將其檢出限降至 ppt 級，滿足標準要求。
常規礦物指標：鉀（K）、鈉（Na）、鈣（Ca）、鎂（Mg）、鐵（Fe）、錳（Mn）等，可實現高濃度元素的快速定量，無需大量稀釋。
放射性相關 / 其他指標：鈾（U）、鐳（Ra）等（部分地區特殊檢測需求）。
二、水樣前處理方法
直接進樣法（適用于清潔水樣）
取 10mL 水樣，加入 0.1mL 優級純硝酸（HNO?，50% v/v）酸化至 pH<2，搖勻后靜置 30min，過 0.22μm 水系濾膜，即可上機檢測。
優勢：無需復雜前處理，保留水樣原始狀態，避免元素損失，檢測效率高。
微波消解法（適用于渾濁 / 含有機物水樣）
取 20mL 水樣至微波消解罐，加入 2mL 優級純硝酸和 0.5mL 過氧化氫（H?O?，30%），按照消解程序（升溫至 120℃保持 5min，再升至 180℃保持 15min）進行消解。
消解完成后冷卻至室溫，轉移至 50mL 容量瓶，用超純水定容至刻度，過膜后上機。
注意：汞元素易揮發，消解時需控制溫度和時間，或采用冷原子吸收法輔助驗證。
三、儀器工作參數設置
| 模塊 | 參數 | 數值 / 設置 |
|---|---|---|
| 射頻發生器 | 射頻功率 | 1500W |
| 等離子體 | 等離子體氣流量 | 15L/min |
| 輔助氣流量 | 1.2L/min | |
| 霧化氣流量 | 0.95L/min（可根據靈敏度微調） | |
| 進樣系統 | 蠕動泵轉速 | 0.1rps |
| 霧化器類型 | 同心玻璃霧化器（耐酸堿） | |
| 質譜系統 | 掃描模式 | 跳峰掃描（Jump Peak） |
| 分辨率 | 中等分辨率（0.7amu），兼顧分辨率和靈敏度 | |
| 干擾消除模式 | 砷、硒等元素開啟 KED 模式（動能歧視），消除多原子離子干擾；鉻、釩等開啟反應池模式（NH? 反應氣） | |
| 檢測模式 | 內標元素 | 加入 Sc（45）、Y（89）、In（115）、Bi（209）混合內標，補償基體效應和信號漂移 |
四、質量控制措施
空白實驗：每批次樣品需做試劑空白（超純水加等量硝酸），空白值需低于方法檢出限，否則排查試劑 / 容器污染。
校準曲線：配制 0、0.1、0.5、1.0、5.0、10.0μg/L 的混合標準溶液（汞單獨配制 0-1.0μg/L 曲線），相關系數 R≥0.999 方可進行樣品檢測。
加標回收實驗：每 10 個樣品做 1 個加標樣品，加標回收率需控制在 85%-115%（汞、硒等易損失元素可放寬至 80%-120%）。
平行樣檢測：同一樣品平行測定 2 次，相對偏差（RSD）≤5%，否則重新檢測。
標準物質驗證：每批次實驗需帶生活飲用水成分分析標準物質（如 GBW (E) 080447），測定值需在標準值允許范圍內。
五、常見故障及應對方案
靈敏度下降
原因：霧化器堵塞、炬管積碳、錐口污染。
處理：用 5% 硝酸浸泡霧化器 2h，超聲清洗 10min；炬管用 10% 鹽酸浸泡后沖洗；截取錐和采樣錐用金剛石砂紙輕擦表面，再用硝酸浸泡，超純水沖洗晾干。
多原子離子干擾（如??Ar3?Cl 對??As 的干擾）
原因：水樣中氯離子含量高（如沿海地區飲用水）。
處理：開啟 KED 模式，或加入氨氣（NH?）反應氣，將 ArCl? 轉化為 NH?Cl?，消除對砷的干擾；也可采用數學校正法扣除干擾。
汞元素結果偏低
原因：管路吸附、消解揮發、記憶效應。
處理：使用專用汞進樣管路（聚四氟乙烯材質）；消解時加入金溶液（10μg/L）絡合汞；檢測后用 5% 硝酸 + 0.5% 鹽酸混合液沖洗管路 10min，消除記憶效應。
六、數據處理與報告
采用 PE 原廠軟件（WinLab 32）進行數據采集和處理，自動扣除空白值、計算樣品濃度，生成檢測報告。
報告需明確標注檢測依據（GB 5749-2022）、儀器型號、檢測元素、結果（mg/L 或 μg/L）及是否符合標準限值。
